Mit der neuen Version 10.4 ist der etablierte Medizinprodukte Klassifikator nun auch für In-vitro-Diagnostika und damit für die Bestimmung der Risikoklassen A bis D basierend auf der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) verfügbar. Der neue Klassifikator findet sich im Risikomanagementplan unter dem zusätzlichen Menüpunkt „Klassifizierung IVD“.

Unsere Expert:innen für die komfortable Generierung der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten zeigen Ihnen am 26. Januar 2022 von 11.00 bis 12.00 Uhr die wichtigsten Neuerung in Version 10.4 live am System und stehen Ihnen für Ihre individuellen Fragen zur Verfügung.

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